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摘要片剂的崩解性能是影响药物溶出度和生物利用度的关键因素,而制剂工艺参数的合理调控是改善崩解性能的核心手段。本文系统分析了制粒、压片、干燥等关键工艺环节的参数对片剂崩解性能的影响机制,提出了针对性的优化策略,包括湿法制粒中黏合剂用量与浓度的控制、干法制粒中辊压压力的调节、压片过程...
膏药软化点测定仪设计原理?膏药软化点测定仪的设计原理?主要基于膏药在一定温度下的软化变形特性。当膏药样品加热到一定温度时,其内部开始熔化软化,自身重力使膏药逐渐变形。通过观察样品的形态变化和软化点之间的关系,可以确定膏药的软化点?。具体设计原理1.?加热系统?:膏药软化点测定仪通常配备加热系统,通过精确控制加热速率和温度,模拟膏药的加热过程。加热系统可以是电加热管或其它形式的热源,确保温度控制的准确性和稳定性?。2.?温度控制系统?:仪器内置传感器和控制系统自动调节温度,确保...
药物制剂常用的辅料有:1)稀释剂(或称为填充剂):增加片重或体积,从而便于压片。如淀粉类、糖类、微晶纤维素、无机盐类添加量也需要大量的实验及检测脆碎度等。2)湿润剂:如蒸馏水、乙醇。3)粘合剂:如淀粉浆、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素,原料的分子量大小决定了粘度进而影响产物的粘度,延展性透皮吸收的一系列检测。4)崩解剂:干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯比咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂(碳酸氢纳与枸橼酸等。5)润滑剂:是助流剂、抗粘剂和润滑剂...
药片硬度仪采集数据的四个主要部件包括:传感器、控制键盘、液晶显示屏和打印机?。?传感器?:传感器是药片硬度仪的核心部件,主要作用是检测被测试药片的硬度。传感器通常采用压力传感器或力传感器,能够准确测量药片的硬度值?。?控制键盘?:控制键盘是用户与药片硬度仪交互的界面,用户可以通过键盘上的按键来控制整个测试过程?。?液晶显示屏?:液晶显示屏用于实时显示测试结果和其他相关参数,方便用户查看和分析测试数据?。?打印机?:打印机是可选组件,用户可以选择添加打印机来记录和保存测试结果。...
片剂硬度不合格的原因分析及解决方案一、可能的原因片剂硬度不符合标准,可能是由于以下原因导致的:1.原料配比不合理;2.制粒过程控制不到位;3.压片机调整不当;4.包装过程问题等。二、影响片剂硬度不合格会影响片剂的销售和使用,同时可能会导致以下问题:1.不易贮存和运输;2.容易破碎,影响药效;3.可能会使药品产生不良反应等。叁、处理方案若发现片剂硬度不符合标准,可以考虑以下处理方案:1.分析问题原因并及时采取措施调整;2.检查制剂过程的参数是否符合标准,进行相应的调整;3.按照...
勃氏粘度测定法,骋叠/罢11145标准,定义勃氏粘度为按该标准测量的粘度,单位为尘笔补蝉。特别适用于低温条件下表现非牛顿性质的车用流体润滑剂、明胶,其粘度值随勃氏粘度计的心轴转速变化。参考粘度则指在特定温度点上牛顿标准参考的粘度,为不同温度下的粘度值提供对比参考。驰闯-9000础勃氏粘度测定仪专门用于测定牛顿型液体的绝对粘度,广泛应用于油脂、油漆、浆料、纺织、食品、药物、胶粘剂、化妆品等生产行业和科研单位。仪器以其测量准确、快速、直观、简便的优点,深受各行业客户青睐。该测定法...