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制剂工艺参数优化对片剂崩解性能的影响及调控策略
发布时间:2025-08-19

摘要片剂的崩解性能是影响药物溶出度和生物利用度的关键因素,而制剂工艺参数的合理调控是改善崩解性能的核心手段。本文系统分析了制粒、压片、干燥等关键工艺环节的参数对片剂崩解性能的影响机制,提出了针对性的优化策略,包括湿法制粒中黏合剂用量与浓度的控制、干法制粒中辊压压力的调节、压片过程...

  • 发布时间:2024-08-22

    以下是药物软化点测定仪的一般使用步骤:1.准备工作-确保测定仪放置在平稳、无振动且通风良好的工作台上。-接通电源,预热仪器至规定的稳定温度。-准备好待测药物样品,将其制成符合要求的形状和尺寸。2.安装样品-将处理好的药物样品放置在测定仪的样品支架上,确保样品放置平稳。3.调整参数-根据药物的性质和测定要求,在仪器的控制面板上设置合适的升温速率、测定温度范围等参数。4.启动测定-确认参数设置无误后,启动测定仪开始升温。5.观察与记录-密切观察样品在升温过程中的状态变化。当样品开...

  • 发布时间:2024-08-22

    药物锥入度测定仪的使用步骤:1.准备工作-选择合适的测试环境,确保环境温度稳定、无明显振动和干扰。-检查仪器是否完好,各部件是否正常连接,电源是否接通。-准备好待测的药物样品,将其搅拌均匀,去除气泡和杂质。2.仪器校准-使用标准锥和标准样品进行校准,确保仪器测量的准确性。3.安装样品-将处理好的药物样品装入样品容器中,注意样品表面应平整。4.安装锥体-小心地将锥体安装在仪器的测量杆上,确保锥体垂直且与样品表面接触良好。5.设置参数-根据药物的特性和测试要求,在仪器控制面板上设...

  • 发布时间:2024-08-22

    以下是一般药物凝固点测定仪的使用步骤:1.准备工作-确保仪器放置在平稳、无振动的工作台上,并处于水平状态。-检查仪器的电源连接是否正常,以及各部件是否完好无损。-准备好待测定的药物样品,并确保其纯度和质量符合测定要求。2.仪器校准-根据仪器的说明书,使用标准物质对仪器进行校准,以确保测量的准确性。3.样品处理-将适量的药物样品放入清洁、干燥的测定容器中。-确保样品均匀分布,无气泡和杂质。4.安装测定容器-将装有样品的测定容器正确安装到仪器的测定位置上。5.设置测定参数-根据药...

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