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2024-11-15
2025-11-27
2024-11-13
驰闯-9900药物稳定性试验箱本款药物稳定性检查仪是升级产物,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
驰闯-9900狈药物稳定性试验箱规格:160L,控温范围(℃):4~50 (无湿度)15~50 (有湿度),控湿范围(%RH):RT+5~99,工作时间连续,可定时(温度、湿度、运行时间长短)32段智能编程控温,中外合资压缩机和滚珠风机。
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驰闯-9900狈药物稳定性试验仪 规格:160L,控温范围(℃):4~50 (无湿度)15~50 (有湿度),控湿范围(%RH):RT+5~99,工作时间连续,可定时(温度、湿度、运行时间长短)32段智能编程控温,中外合资压缩机和滚珠风机。
YJ-8368A 自动不溶性微粒测试仪可满足《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测,也可应用于对大输液及输液工具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域(如石油、化工、染料、食品等)液体中微粒的检测。
驰闯-蚕0931贬8溶出取样仪配有8管路接口,全面兼容大部分厂家的溶出仪。可升级WiFi、RS232、RS485、LAN、蓝牙数据接口。全系采用26ml高精密注射器作为取样动力。取样速度快、精度高。全系具有初滤液和分配功能、可实现初滤液废弃、续滤液分配留样。并且可以将样品直接收集至安瓿瓶。采用8路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液,拥有多项*利技术,结构优良,控制准确,智能化程度高。