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驰闯-0613叠药物凝固点测定仪本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

YJ-0613A-1 半自动药物凝固点测定器（室温-95度，不带制冷型），本仪器按《中国药典》2020版 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

全自动药物凝固点测定仪是制药、化工及质检领域用于??精确测定药物、化学品纯度的关键仪器??，通过测量物质从液态到固态的相变温度（凝固点），判断样品纯度是否符合药典标准。

驰闯-0613颁药物凝固点测定器（0-100度）按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

驰闯-0613叠药物凝固点测定器本仪器按《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。